【新型肺炎】輝瑞疫苗測試志願者35％頭痛2％發燒 若有效度達76％將申請緊急使用
全球多款新型肺炎疫苗踏入第3階段臨床測試，但各疫苗陸續傳出有副作用，美國輝瑞藥廠（Pfizer）表示有志願者出現輕微至中度的副作用，包括發高燒、疲勞、肌肉痛等，輝瑞表示如10月底前確認臨床研究有正面結果，將申請緊急使用。
據外媒報道，輝瑞公司高級主管於15日向投資者表示，有志願者出現輕微至中度副作用。輝瑞疫苗需要有兩劑，在5664名18至64歲的志願者中，接受第1次疫苗後有38%人感到疲勞、35%人頭痛、15%人肌肉痛、11%人腹瀉、9%人發冷、8%人關節痛、2%人發燒，其中少部份發燒的志願者更出現第4級副作用。據美國食品藥品監督管理局（FDA），第4級副作用等於有生命危險（Potentially Life-threatening）。
有1682人接種了第2劑疫苗，有36％人表示感到疲勞，28％人表示頭痛，18％人肌肉痛，而且部份人出現的副作用更嚴重。
由於是次為雙盲試驗（Double-Blind Studies），輝瑞和志願者都不知道誰接種了疫苗或安慰劑。輝瑞公司疫苗研究與開發負責人Kathrin Jansen表示，假如出現安全隱憂，獨立數據監控委員會會通知輝瑞，但至今仍未出現這樣的情況。
輝瑞公司首席科學官Mikael Dolsten曾表示，相信疫苗的效力約有60%以上。輝瑞早前表示預計10月會知道疫苗是否有效，未知是次副作用報告會否影響日程。輝瑞亦曾表示希望有2021年能夠研發出第二代疫苗，可以注射一劑便可，或者能存放在雪櫃溫度。
路透社報道，輝瑞向FDA提出草案，希望爭取盡快取得首批32個志願接種者的結果，然後交予FDA，有關數據預期能在10月底前取得。根據草案，該公司希望如疫苗能達致76.9%有效度，便會向FDA申請成為緊急使用疫苗，但如果首批接種者的有效度低於上述數據，便須進行較嚴格的評估。
Text : UrbanLife Health Editorial
Photos : UrbanLife Health Editorial
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